Sử dụng NexION 1100 ICP-MS phân tích tạp chất nguyên tố trong sản phẩm dược phẩm

Giới thiệu

Trong bối cảnh ngày càng tăng cường các quy định về an toàn và chất lượng dược phẩm, từng khâu trong quá trình sản xuất dược phẩm đều được kiểm soát nghiêm ngặt. ICP-MS đóng vai trò quan trọng trong việc phát hiện và định lượng các tạp chất nguyên tố ở mức vết và siêu vết, đáp ứng các yêu tố nghiêm ngặt của các cơ quan quản lý như FDA và EMA. Do đó việc đầu tư vào công nghệ ICP-MS trở thành xu hướng tất yếu trong ngành, không chỉ giúp đảm bảo tuân thủ quy định mà còn nâng cao chất lượng sản phẩm, tăng cường uy tín thương hiệu và tối ưu hóa quy trình sản xuất.

Trong hội thảo trực tuyến này sẽ khám phá những cải tiến mới nhất trong công nghệ ICP-MS được thiết kế để đáp ứng các yêu cầu của các phòng thí nghiệm QA/QC dược phẩm thực hiện các phân tích nguyên tố lượng vết.

Nội dung chính:

▪ Khám phá khả năng loại bỏ nhiễu vượt trội của NexION 1100 ICP-MS.
▪ Tìm hiểu về phần mềm Syngistix for ICP-MS Enhanced Security đáp ứng yêu cầu 21 CFR Part 11.
▪ Tìm hiểu về các giao thức thẩm định và các hỗ trợ để đảm bảo dữ liệu đầy đủ, nhất quán và chính xác.

Thông tin chi tiết về hội thảo:

▪ Thời gian: 22:00-23:00, thứ 3, ngày 24/9/2024

▪ Hình thức: Online

▪ Đăng ký tham gia ngay tại: https://bit.ly/3Th5wjs

▪ Ngôn ngữ trình bày: Tiếng Anh