Event category: Dược
HỘI THẢO TỔNG KẾT CÔNG TÁC KIỂM TRA, GIÁM SÁT CHẤT LƯỢNG THUỐC, MỸ PHẨM NĂM 2025 VÀ ĐỊNH HƯỚNG CÔNG TÁC NĂM 2026
Hội thảo “Tổng kết công tác kiểm tra, giám sát chất lượng thuốc, mỹ phẩm năm 2025 và định hướng công tác năm 2026” là diễn đàn chuyên môn quan trọng nhất trong năm, nơi các cơ quan quản lý và doanh nghiệp cùng tháo gỡ khó khăn, chia sẻ những giải pháp kỹ thuật tiên tiến nhằm hiện thực hóa mục tiêu đảm bảo chất lượng thuốc bền vững. Trong khuôn khổ Hội thảo, HTI Scientific hân hạnh trở thành một trong những đơn vị tham gia trưng bày và giới thiệu sản phẩm tại Hội thảo của Viện kiểm nghiệm thuốc Trung ương 2026.
Nội dung chính của Hội nghị:
- Tổng kết, đánh giá công tác kiểm tra, giám sát chất lượng thuốc và mỹ phẩm trong năm 2025.
- Triển khai kế hoạch và định hướng một số công tác trọng tâm trong năm 2026.
Thông Tin Tóm Tắt
- Thời gian: 01 ngày (Thứ Sáu, ngày 27/03/2026).
- Địa điểm: Khách sạn Mường Thanh Grand Đà Nẵng – Số 962 Ngô Quyền, Phường Hải An, TP. Đà Nẵng.
Tại đây, chúng tôi sẽ có gian hàng tại sảnh tầng 3 của khách sạn để giới thiệu các sản phẩm, thiết bị phục vụ cho các hoạt động phân tích, kiểm nghiệm trong lĩnh vực dược phẩm, có thể kể tới các dòng sản phẩm ASS 900T, FTIR, ….
Rất hân hạnh được đón tiếp Quý khách!
Sử dụng NexION 1100 ICP-MS phân tích tạp chất nguyên tố trong sản phẩm dược phẩm
Trong bối cảnh ngày càng tăng cường các quy định về an toàn và chất lượng dược phẩm, từng khâu trong quá trình sản xuất dược phẩm đều được kiểm soát nghiêm ngặt. ICP-MS đóng vai trò quan trọng trong việc phát hiện và định lượng các tạp chất nguyên tố ở mức vết và siêu vết, đáp ứng các yêu tố nghiêm ngặt của các cơ quan quản lý như FDA và EMA. Do đó việc đầu tư vào công nghệ ICP-MS trở thành xu hướng tất yếu trong ngành, không chỉ giúp đảm bảo tuân thủ quy định mà còn nâng cao chất lượng sản phẩm, tăng cường uy tín thương hiệu và tối ưu hóa quy trình sản xuất.
Trong hội thảo trực tuyến này sẽ khám phá những cải tiến mới nhất trong công nghệ ICP-MS được thiết kế để đáp ứng các yêu cầu của các phòng thí nghiệm QA/QC dược phẩm thực hiện các phân tích nguyên tố lượng vết.
Nội dung chính:
▪ Khám phá khả năng loại bỏ nhiễu vượt trội của NexION 1100 ICP-MS.
▪ Tìm hiểu về phần mềm Syngistix for ICP-MS Enhanced Security đáp ứng yêu cầu 21 CFR Part 11.
▪ Tìm hiểu về các giao thức thẩm định và các hỗ trợ để đảm bảo dữ liệu đầy đủ, nhất quán và chính xác.
Thông tin chi tiết về hội thảo:
▪ Thời gian: 22:00-23:00, thứ 3, ngày 24/9/2024
▪ Hình thức: Online
▪ Đăng ký tham gia ngay tại: https://bit.ly/3Th5wjs
▪ Ngôn ngữ trình bày: Tiếng Anh
Đã kết thúc
