English
Tiếng Việt
Sản phẩm phân hủy
Drug manufacturers may be required to accelerate or force degradation of a product to demonstrate that it has gone through the stability indicating method. In s …
KIỂM SOÁT TẠP CHẤT
Regulatory bodies, such as the EMA and FDA, provide increasingly stringent guidelines around impurity limits, control of those impurities becomes exponentially critical in a Pharma QA/QC laboratory.
Regulatory bodies, such as the EMA and FDA, provide increasingly stringent guidelines around impurity limits, control of those impurities becomes exponentially critical in a Pharma QA/QC laboratory. Implementing testing to control impurities is crucial on your path to compliance.
PerkinElmer provides the tools and processes you need to take control of impurities testing for both drug substances and drug products – providing the best technology for the identification and quantification of elemental impurities and the accurate measurement of residual solvents in accordance with strict regulatory guidelines.
The suitability of either a drug substance or drug product for its intended use is defined by attributes such as the identity, strength, and purity – which can be achieved by using instruments, consumables and services you can find from PerkinElmer.
Liên hệ chúng tôiGIẢI PHÁP PHÂN TÍCH KIỂM SOÁT TẠP CHẤT
Kiểm tra tạp chất nguyên tố
Elemental Impurities in drug products can arise from several sources, including interactions with processing equipment or container/closure systems, presence in …
Extractables & Leachables
Pharmaceutical laboratories must evaluate the interactions between packaging material and formulation, applying risk assessments defined on ICH Q9 guidelines to …
Nhận dạng vật liệu lạ
Foreign Particle Material Identification is a key step in the quality control of medicines and is used to identify contaminants in drug products which might aff …
Tạp chất hữu cơ
Pharmaceutical laboratories summarise actual and potential impurities that are most likely to arise during the synthesis, purification, and storage of the drug …
Dung môi dư
The synthesis of active pharmaceutical ingredients (API) may require multiple reaction steps that produce undesirable reaction byproducts or utilize various sol …
KHÁM PHÁ TÀI NGUYÊN VÀ CÁC GIẢI PHÁP PHÂN TÍCH CỦA CHÚNG TÔI
Thu gọn
Events
26
Jun
-
26
Jun
Cải thiện sản xuất nhiên liệu sinh học thông qua sàng lọc nguyên liệu bằng ICP-OES
Nguyên liệu thô để sản xuất dầu diesel có thể xuất phát từ nhiều nguồn khác nhau nên chúng có thể chứa các chất gây ô nhiễm tiềm ẩn. Do đó, điều cần thiết là cần phải đo lường chính xác mức độ các chất gây ô nhiễm khi đến nhà máy lọc dầu để tối ưu hóa quá trình tiền xử lý.
Do vậy, PerkinElmer tổ chức buổi hội thảo trực tuyến để thảo luận về kỹ thuật ICP-OES cho các hoạt động phân tích chất gây ô nhiễm. ICP-OES mạnh mẽ, có khả năng xử lý các vật liệu hữu cơ với độ nhớt cao và dễ dàng đo ở nồng độ dưới ppm của nhiều nguyên tố, đồng thời cung cấp cái nhìn tổng quan về lợi ích của công nghệ phân tích đồng thời đơn và đa nguyên tố.
Nội dung thảo luận chính:
- Tầm quan trọng của việc sàng lọc và xử lý sơ bộ nguyên liệu trong sản xuất dầu diesel sinh học.
- Hiểu rõ hơn về cách sử dụng thiết bị ICP-OES trong sàng lọc nguyên liệu thô để xác định các chất gây ô nhiễm ảnh hưởng đến chất xúc tác được sử dụng trong quá trình tinh chế dầu diesel sinh học.
- Khám phá hiệu suất phân tích mà ICP-OES có thể mang lại trong việc kiểm soát chất lượng nguyên liệu thô.
Diễn giả: Andrew Rams & Ken Neubauer
Thông tin chi tiết về hội thảo:
- Thời gian: 21:00-22:00, thứ 4, ngày 26/6/2024
- Hình thức: Online
- Đăng ký tham gia ngay tại: https://bit.ly/3RurUVy
- Ngôn ngữ trình bày: Tiếng Anh
Đã kết thúc
Thu gọn
