Event type: Dược phẩm
Tổng kết chương trình thử nghiệm thành thạo so sánh liên phòng thí nghiệm năm 2024
Nhằm nâng cao năng lực kiểm tra giám sát chất lượng thuốc và tổng kết chương trình thử nghiệm thành thạo của các phòng thí nghiệm, Viện Kiểm nghiệm thuốc thành phố Hồ Chí Minh tổ chức Hội thảo “Tổng kế chương trình thử nghiệm thành thạo so sánh liên phòng thí nghiệm năm 2024”.
Mục đích của chương trình để đánh giá mức độ thành thạo của cán bộ phân tích kiểm nghiệm và năng lực của một phòng thí nghiệp so với mặt bằng năng lực chung của các phòng thí nghiệp khác; giúp các phòng thí nghiệp kiểm soát, phát hiện các vấn đề không phù hợp nếu có, từ đó có phương pháp để cải tiến hệ thống quản lý chất lượng theo ISO/IEC 17025 và GLP, góp phần quan trọng vào việc đảm bảo chất lượng thuốc và xây dựng “con đường thuốc Việt”.
Tại Hội nghị Tổng kết chương trình thử nghiệm thành thạo so sánh liên phòng thí nghiệm năm 2024, HTI Scientici cũng tham gia và trưng bày những thiết bị phân tích, kiểm nghiệm dược phẩm đang được tin dùng tại Việt Nam
Thông tin Hội thảo:
-
- Thời gian: 8:30-17:00, thứ 6, ngày 22/11/2024
- Địa điểm: Khách sạn Hàm Luông, 200C Hùng Vương, Phường 5, Thành phố Bến Tre
Đã kết thúc
Sử dụng NexION 1100 ICP-MS phân tích tạp chất nguyên tố trong sản phẩm dược phẩm
Trong bối cảnh ngày càng tăng cường các quy định về an toàn và chất lượng dược phẩm, từng khâu trong quá trình sản xuất dược phẩm đều được kiểm soát nghiêm ngặt. ICP-MS đóng vai trò quan trọng trong việc phát hiện và định lượng các tạp chất nguyên tố ở mức vết và siêu vết, đáp ứng các yêu tố nghiêm ngặt của các cơ quan quản lý như FDA và EMA. Do đó việc đầu tư vào công nghệ ICP-MS trở thành xu hướng tất yếu trong ngành, không chỉ giúp đảm bảo tuân thủ quy định mà còn nâng cao chất lượng sản phẩm, tăng cường uy tín thương hiệu và tối ưu hóa quy trình sản xuất.
Trong hội thảo trực tuyến này sẽ khám phá những cải tiến mới nhất trong công nghệ ICP-MS được thiết kế để đáp ứng các yêu cầu của các phòng thí nghiệm QA/QC dược phẩm thực hiện các phân tích nguyên tố lượng vết.
Nội dung chính:
▪ Khám phá khả năng loại bỏ nhiễu vượt trội của NexION 1100 ICP-MS.
▪ Tìm hiểu về phần mềm Syngistix for ICP-MS Enhanced Security đáp ứng yêu cầu 21 CFR Part 11.
▪ Tìm hiểu về các giao thức thẩm định và các hỗ trợ để đảm bảo dữ liệu đầy đủ, nhất quán và chính xác.
Thông tin chi tiết về hội thảo:
▪ Thời gian: 22:00-23:00, thứ 3, ngày 24/9/2024
▪ Hình thức: Online
▪ Đăng ký tham gia ngay tại: https://bit.ly/3Th5wjs
▪ Ngôn ngữ trình bày: Tiếng Anh
Đã kết thúc